D

【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病．如色盲、先天性愚型病、先天性聋哑、白化病、血友病等。

【详解】 A ．近亲结婚会导致后代遗传病的概率增加。所以禁止近亲结婚，可以提高人口素质，预防遗传疾病的发生，正确。

B ．据统计，每个人都可能携带 5~6 个不同的隐性致病基因，正确。

C ．由致病基因引起的疾病叫做基因遗传病，正确。

D ． 21 三体综合征是人类的第 21 对染色体多了一条，是染色体数目增加的遗传病，错误。

故选 D 。

C

【分析】人的体细胞内的 23 对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是 XY ，女性的性染色体是 XX 。解答此类题目的关键是理解掌握性别遗传过程以及会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题。

【详解】人的性别遗传过程如图：

。

从性别遗传图解看出，人类生男生女的机会均等各是 50% ，因此一对夫妇已生育了两个男孩，再生一个女孩的可能性是 50% 。

故选 C 。

D

【分析】生物的变异分为可遗传的变异和不遗传的变异。可遗传的变异是由于遗传物质发生改变引起的，不遗传的变异是环境因素造成的。区分可遗传的变异和不遗传的变异，要看遗传物质是否发生了改变。

【详解】 ABC ．此三项变异是由环境因素造成的，属于不遗传的变异。

D ．普通甜辣椒的种子经卫星搭载后播下长成的太空椒，是遗传物质发生了变化形成的，属于可遗传的变异。

故选 D 。

B

【分析】（ 1 ）输卵管能输送卵细胞，是受精的场所；睾丸分泌雄性激素；胎盘是胎儿与母体进行物质交换的器官；青春期发育的突出特征是生殖器官的发育和成熟。

（ 2 ）人的体细胞内的 23 对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是 XY ，女性的性染色体是 XX 。

【详解】 A ．精子和卵细胞结合的部位在输卵管中， A 错误。

B ．胎儿获得营养物质的途径为：母体 → 胎盘 → 脐带 → 胎儿，故胎儿通过胎盘和脐带从母体获得营养物质和氧气， B 正确。

C ．人的发育起始于受精卵，胎儿的性别是受精卵形成时决定的， C 错误。

D ．如果该胎儿的性别为男孩，则她体细胞内染色体的组成为： 22 对 +XY ， D 错误。

故选 B 。

A

【分析】 1 ．生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因是控制显性性状的基因，隐性基因是控制隐性性状的基因。当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状。

2 ．豌豆是自花闭花授粉的植物，其控制某一性状的基因都是纯合的；在豌豆的杂交实验中，隐性基因控制的性状在子一代中不表现，但还会遗传下去。

【详解】把黄色豌豆的花去掉雄蕊后，授以绿粒豌豆的花粉，所结的种子全部是黄粒，说明控制绿色的基因在子一代中没有得到表现，在豌豆的粒色黄色和绿色这对相对性状中，黄色是显性性状，绿色是隐性性状，即黄色对绿色是显性。

故选 A 。