并指 Ⅰ 型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母都正常。（显性基因用 B 表示，隐性基因用 b 表示）试回答下列问题：

（ 1 ）写出女患者及其父母所有可能基因型。女患者的为 __________ ，父亲的为 __________ ，母亲的为 __________ 。

（ 2 ）如果该女患者与并指 Ⅰ 型男患者结婚，其后代所有可能的基因型为 __________

（ 3 ）如果该女患者后代表现正常，女患者的基因型为 __________ 。

答案

BB 或 Bb     Bb     Bb     BB 、 Bb 、 bb     Bb

【解析】

【分析】

某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因有显性和隐性之分，当控制性状的一对基因都是显性基因时，生物体表现出显性性状；当控制性状的一对基因都是隐性基因时，生物体表现出隐性性状；当控制性状的基因一个是显性基因，一个是隐性基因时，生物体表现出显性性状。

【详解】

根据题文可知，并指 Ⅰ 型患者的基因组成是 BB 或 Bb ，正常人的基因组成是 bb 。

（ 1 ）祖母正常，其基因组成是 bb ，则其儿子 —— 父亲的基因一定含有 b ，又因为父亲患病，含有显性基因 B ，所以父亲的基因组成是 Bb ，同样的道理，外祖母正常，母亲患病，则母亲的基因组成是 Bb 。基因组成 Bb 的父亲和基因组成 Bb 的母亲进行婚配，其子女的基因组成和性状如下的遗传图解：

因此女患者的基因组成是 BB 或 Bb 。

（ 2 ）并指 Ⅰ 型男患者的基因组成是 BB 或 Bb ，女患者的基因组成是 BB 或 Bb ，因此两人进行婚配，有四种情况，具体情况如下表：

因此两人后代所有可能的基因组成是 BB 、 Bb 、 bb 。

（ 3 ）表现正常后代的基因组成是 bb ，则根据（ 2 ）的分析可知，此时女患者的基因组成是 Bb 。

【点睛】

解题的关键是分析基因的显隐性及其性状的遗传。