4    X    温度    长翅    RR或Rr    25%    RR    ①Rr    ②rr
   

【分析】

（1）变异是指亲代间和子代个体间的差异。根据变异是否可以遗传，分为可遗传变异和不可遗传变异。
（2）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状。
（3）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，生物体的性状由基因控制，但同时也受环境的影响。基因型相同的个体，在不同的环境条件下，可以显示出不同的表现型。

【详解】

（1）据资料一可知：在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离。果蝇体细胞中有4对染色体，雌果蝇的卵细胞中有4条染色体，其性别决定方式与人类相同，由X染色体决定的。
（2）资料二：科学家研究发现，在正常环境温度（25℃）中培育，幼虫期的长翅果蝇发育成长翅果蝇，幼虫期的残翅果蝇发育成残翅果蝇。但把纯种长翅果蝇交配产生的幼虫放在35℃～37℃的环境中培育，发育成残翅果蝇，这些残翅果蝇交配产生的幼虫在正常环境温度中培育，仍然发育成长翅果蝇。据资料二可知：果蝇残翅的形成与温度密切相关。
（3）同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状，由一对等位基因控制。由资料二可知：一对长翅果蝇交配后产下的子代果蝇有长翅和残翅两种性状，子代中出现了亲代没有的性状，则新出现的性状是隐性性状，亲代所表现的性状是显性性状；即长翅是显性性状，残翅是隐性性状。
果蝇的长翅和残翅是一对相对性状（基因用R、r表示），根据遗传图解亲代都是长翅，后代有残翅，因此残翅是隐性性状，基因组成为rr，亲本长翅果蝇的基因组成都是Rr。子代长翅果蝇的基因组成是RR或Rr，子代个体中出现残翅果蝇的概率是25%。

资料二中，把纯种长翅果蝇基因是RR×RR，交配产生的幼虫的基因RR，放在35℃～37℃的环境中培育，所以在35℃～37℃环境中发育成的残翅果蝇的基因组成是RR。
（4）根据纯种长翅果蝇交配产生的幼虫放在35℃～37℃的环境中培育，发育成残翅果蝇，这些残翅果蝇交配产生的幼虫在正常环境温度中培育，仍然发育成长翅果蝇。“某同学捕到一只残翅雄果蝇，为了检测其基因组成，让它与残翅雌果蝇交配，产生足够多的后代”，可能的实验结果：①若子代果蝇翅型Rr，则该果蝇是由幼虫期的长翅果蝇在35℃～37℃环境中发育成的；②若子代果蝇翅型rr，则该果蝇不是由幼虫期的长翅果蝇在35℃～37℃环境中发育成的。

【点睛】

解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递。

X    22条+Y    取平均值    生男生女是随机的，机会是均等的    3、4、6    隐性    0   

【分析】

解答此题可从男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生的精子含X和Y两种染色体的，女性产生的卵细胞只有X的染色体。生物的性状及基因的传递，控制实验变量，实验数据处理，得出的结论方面切入。

【详解】

（一）（1）男性体细胞的性染色体是XY，女性体细胞的性染色体是XX，男性产生的精子有两种类型即含X和含Y染色体的精子，女性产生的卵细胞只有一种含有X染色体的。男性精子的染色体组成为22条＋X或22条＋Y，女性卵细胞的染色体组成为22条＋X。因此，1粒黑子1粒白子的组合用A表示，模拟含Y的精子和含X的卵细胞结合，发育成男孩。2粒白子的组合用B表示，模拟含X的精子和含X的卵细胞结合，发育成女孩。黑、白棋子模拟的性染色体类型分别是Y、X。

（2）每完成1次组合后，需要将摸出的棋子再放回袋子，否则就会使实验失去逼真性。实验结束后，为了排除由于偶然性引起的误差，增加实验材料的数量或重复次数，计算平均值。

（3）处理数据，分析结果，得出的结论：由表中的数据得到A：B＝51：49≈1：1。因此实验得出的结论是：生男生女是随机的，机会是均等的。

（二）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

（1）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。

根据Ⅰ代的3与4均正常，而Ⅱ代中的6患病，可见该病由隐性基因控制。

（2）由系谱图可知，1患病、2正常、5正常，因此可推断1基因组成为aa，2基因组成为AA，5基因组成为Aa。由于6患病（aa），5、6结婚所生小孩11表现为正常，5、6结婚所生小孩的基因组成为：Aa×aa→Aa或aa，所以Ⅲ₁₁为纯合子AA的几率是0。

【点睛】

解答此题需掌握探究实验的过程、生男生女机会是均等、基因的传递等相关知识。同时也考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。

X^BY、X^BX^b    25%（或1/4）    X^B X^b    一定    X^BY    X^bX^b    性状是由基因控制的    儿子是色盲    不一定   

【分析】

男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病，色盲基因b位于X性染色体上。

【详解】

（1）显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病，色盲基因b位于X性染色体上。若一个正常男子（X^BY）与一表现型正常女子（X^BX^b）结婚，在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X^B染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产生含X^b染色体的卵细胞和X^B染色体的卵细胞．受精时，如果是含X^B的精子与含X^b染色体的卵细胞结合，后代正常；如果含X^b的卵细胞与含Y染色体的精子结合，后代就患有色盲；故一个正常男子（X^BY）与一表现型正常女子（X^BX^b）结婚，遗传图解如图：

如果一对夫妇中，父亲色觉正常，母亲为色觉正常的携带者，他们的基因组成分别为X^BY、X^BX^b，这对夫妇生一个色盲男孩的几率是25%。该母亲产生的卵细胞可表示为X^B、X^b。

（2）由图可知，男性的X染色体来自于母亲，因此如果母亲是色盲，那么儿子一定是色盲患者。

（3）由图可知，一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，推测他们子女的色觉情况：只要是女孩都与父亲一样，只要是男孩都与母亲一样，说明父亲正常、母亲为色盲患者，因此这对夫妇的基因组合分别为X^BY和X^bX^b。

（4）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。因此，通过这个实例说明性状和基因之间的关系是性状是由基因控制的。

（5）色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病，色盲基因b位于X性染色体上。如果一个正常女性，想判定她是事否是携带者，婚后若儿子是色盲，基因组成是X^bY，其X^b来自于母方，Y基因来自于父方，则她一定携带者。若一女性携带者的基因组成是X^BX^b，一正常男性的基因组成是X^BY，遗传图解如下：

因此，若一女性携带者与一正常男性结婚，其女儿是不一定是携带者。

【点睛】

解答此类题目的关键是理解性别的遗传过程，知道人的性别决定和基因的显隐性。

温度    无性    红灯    相对性状    红色果皮    tt    Tt   

【分析】

嫁接是指把一个植物体的芽或枝，接在另一个植物体上，使结合在一起的两部分长成一个完整的植物体。嫁接时，接上去的芽或枝叫接穗，被接的植物叫砧木，嫁接时应当使接穗和砧木的形成层紧密结合，以确保成活，因为形成层具有很强的分裂能力，能不断分裂产生新细胞，使得接穗和砧木长在一起，易于成活。结合环境对生物的影响、植物的营养生长与生殖生长的关系、基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系进行答题。

【详解】

（1）环境中影响生物生活的各种因素分为非生物因素和生物因素。非生物因素包括光、温度、水、空气、土壤等。生物因素是指环境中影响某种生物个体生活的其他所有生物，号称“春果第一枝”的樱桃在春寒料峭时就开始上市，影响它成熟时间的主要非生物因素是温度。

（2）无性生殖是指不经过两性生殖细胞的结合，由母体直接产生新个体的生殖方式，嫁接是指把一个植物体的芽或枝，接在另一个植物体上，使结合在一起的两部分长成一个完整的植物体。可知嫁接属于无性繁殖，没有精子和卵细胞结合成受精卵的过程，因而后代一般不会出现变异，能保持嫁接上去的接穗优良性状的稳定，而砧木一般不会对接穗的遗传性产生影响。因此，资料中樱桃的繁殖方式属于无性生殖，若以大叶樱桃为砧木，“红灯”为接穗，则所结果实的性状与“红灯”相同。

（3）在遗传学上，果皮颜色的黄与红被称为相对性状。“红灯”红色果皮是用“那翁”黄色果皮与“黄玉”黄色果皮杂交获得，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状，如用“那翁”黄色果皮细胞内的基因是Rr，“黄玉”细胞内的基因是Rr，则杂交第一代控制果皮颜色的一对基因都是显性基因遗传，这时该生物体就表现为显性基因Rr所控制的性状，即显性状态果皮是黄色，隐性状态为rr，据此推断，在果皮颜色黄与红这对相对性状中，隐性性状是红色果皮。

（4）生物体的形态、结构、生理特征和行为方式统称为性状。性状是由基因控制的，果肉属于果皮，是子房壁发育成的，即使基因型TT的花粉授到基因型tt的柱头上，但发育成果皮的子房壁仍是基因型tt的细胞构成的，细胞内有着控制tt性状的基因；基因发生改变的只是胚珠内的受精卵，基因型变为Tt。因此，如果主栽品种的基因型为tt，授粉品种的基因型为TT，人工授粉后，主栽品种上结出的果实果肉细胞的基因是tt型，种子中胚细胞的基因型是Tt。

【点睛】

本题考查植物的嫁接的特点，生物的性状，基因的显性和隐性与性状之间的关系，关键是熟练掌握相关的基础知识，注意答题要灵活。基因的显性与隐性的知识有一定的难度，注意理解。

  相对性状  智力正常  变异  遗传物质引起的变异  Aa  aa  75%  25%  不对  如果正常人的基因是Aa，则后代有50%正常，50%患病，如果正常人的基因是AA，则后代有均正常

【解析】

同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。如人的单眼皮和双眼皮。遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异。生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

【详解】

（1）这个家庭中有正常和患病这种同一性状的不同表现形式，是同一物种、同一性状的不同表现形式，这在遗传学上叫相对性状。某家庭一对智力正常的夫妇，生了一个患苯丙酮尿症（智力障碍）的孩子，患苯丙酮尿症是新出现的性状，因此显性性状应是智力正常，患苯丙酮尿症是隐性性状。

（2）变异是指子代与亲代之间以及子代个体之间的差异的现象，是指同一物种内不同个体间的差异现象，这种亲代和子代个体间的差异，我们称为变异。这种差异还可能延续到再下一代，说明这种差异是遗传物质引起的变异。

（3）由某家庭一对智力正常的夫妇，生了一个患苯丙酮尿症（伴随智力障碍）的孩子，可知：该夫妇的基因组成是杂合的，即除含有一个正常基因外，还含有一个隐性的控制苯丙酮尿症的基因a，如图所示：

因此，这对夫妇的基因组成是Aa，患病孩子的基因组成是aa。

（4）根据（3）的遗传图解可知：这对夫妇生一个二孩，正常的可能性为75%。如果生下的二孩正常，预计他们的三孩患病的可能性为25%。

（5）这个患病的孩子（aa）成年后如果与正常人婚配，他们的后代不一定会患病。如果正常人的基因是Aa，产生的基因是A和a，这个患病的孩子的基因组成是aa，产生的基因是a，这样后代结合的基因组成是Aa和aa，则后代有50%正常，50%患病；如果正常人的基因是AA，产生的基因是A，这个患病的孩子的基因组成是aa，产生的基因是a，后代的基因组成是Aa，则后代有均正常。因此，有同学说：“这个患病的孩子成年后如果与正常人婚配，他们的后代一定会患病，”，这种说法不对，如果正常人的基因是Aa，则后代有50%正常，50%患病    (10). 如果正常人的基因是AA，则后代有均正常。

【点睛】

本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型，基因的分离定律，苯丙酮尿症的遗传特点。主要考查学生的识图能力和分析题干获取信息并利用信息解决问题的能力，以及运用基因的分离定律进行相关计算的能力。

相对性状    平直发际    生殖细胞    aa    “V”形   

【解析】

（1）遗传学中把生物体所表现的形态结构、生理特征和行为方式等统称为性状；把同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。

（2）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

【详解】

（1）人的“V”形发际和平直发际是同一性状的不同表现类型，是一对相对性状。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。在题干中父母都是“V”形发际，却出现了平直发际的子女，说明“V”形发际是显性性状，平直发际是隐性性状。

（2）遗传父母控制性状的基因是以生殖细胞为“桥梁”传递给子女的。因此，爸爸妈妈通过生殖细胞将控制发际形状的基因传递给小明。

（3）如果用A、a表示控制发际形状的基因，则控制显性性状的基因用A表示，控制隐性性状的基因用a表示，根据“V”形发际是显性性状，平直发际是隐性性状，控制小明发际形状的基因组成为aa。小明成对的基因分别来自于父亲和母亲，说明父母的基因组成中都带有隐性基因a；父母表现为“V”形发际，则父母的基因组成一定都是Aa。

（3）父母的基因组成一定都是Aa，这对夫妇的遗传图解为：

根据遗传图解可知，如果小明的爸爸妈妈再生一个孩子，这个孩子是“V”形发际的可能性更大。

【点睛】

解此题的关键是理解掌握基因的显性和隐性及其与性状表现之间的关系。

Ⅱ₃     常    Aa、Aa    2/3    1/2    Ⅲ₃、Ⅲ₄    1/4   

【分析】

（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。

【详解】

生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

图中I₁、I₂都正常，Ⅱ₃患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状。根据图中个体I₁、I₂和个体Ⅱ₃的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病，并且携带此基因的染色体是常染色体。
若相关的显、隐性基因分别用A、a表示，则正常的基因型是AA或Aa，患病的基因型是aa。 I₁、I₂遗传给患病（aa）Ⅱ₃的基因一定是a，因此个体I₁、I₂与该遗传病相关的基因组成分别是Aa、Aa，遗传图解如图1：，
从图1看出，正常子代个体中含有a基因的个体占2/3，因此Ⅱ₄、Ⅱ₅含有a基因的几率都是2/3。
（2）如果个体Ⅱ₁的基因组成是AA，则个体Ⅲ₁携带的a基因一定来自Ⅱ₂，因此Ⅱ₂的基因型是Aa，遗传图解如图2：
，
从遗传图解看出，个体Ⅲ₁携带a基因的几率是1/2。
Ⅲ₃、Ⅲ₄肯定都正常，Ⅳ₂Ⅳ₄患病，因此Ⅲ₃、Ⅲ₄遗传给患病（aa）Ⅳ₂Ⅳ₄的基因一定是a，所以Ⅲ₃、Ⅲ₄的基因组成是Aa，遗传图解如图1。因此图示中Ⅲ所示个体中虽然一个患者也没有，但个体Ⅲ₃、Ⅲ₄肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
（3）如果个体Ⅳ₄与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的儿子，则正常的女子遗传给患病（aa）儿子的基因一定是a，因此正常的女子的基因组成是Aa，遗传图解如图3；
。
人的性别遗传过程如图：

从性别遗传图解看出，生男生女的几率都是50%，因此他们再生一个孩子为女儿的可能性是50%。从图3看出，他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的可能性是50%。所以他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的女儿的可能性是50%×50%═25%即1/4。

【点睛】

基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系。

Bb    bb    50%    成对    生殖细胞    Y染色体   

【解析】

（1）“控制能卷舌基因是显性基因（用B表示）”，则控制不能卷舌的基因是b，因此，女儿无酒窝的基因组成是bb，所以父亲遗传给女儿的基因一定是b，故推测父亲的基因组成是Bb，遗传图解如图：

（2）从上图中可知，“如果该父母再生一个孩子”，能卷舌的概率是50%。

（3）体细胞中染色体成对存在，染色体上的基因也 成对存在，生殖细胞基因则成单存在。在生殖过程中，亲代的基因通过生殖过程，把生殖细胞传递给子代，从而控制着后代的性状表现。

（4）人的性别遗传过程如图：

从性别遗传图解看出，男性的Y染色体一定传给儿子，不能传给女儿。因此，“有耳毛这种性状，由父亲传给儿子，儿子传给孙子，不可能有传给女儿或孙女”，据此推测，这个基因最有可能在Y染色体上。

【考点定位】遗传和变异。

【名师点睛】本题主要考查人的性别遗传；基因在亲子代之间的传递；基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系, 生物的遗传和变异现象等方面的相关知识，旨在考查学生对知识的分辨能力。

 细胞分裂  细胞分化  先天性  遗传  (全部)遗传信息  染色体  遗传效应  精子或卵细胞(生殖细胞)  更近

【解析】（1）图中a过程表示细胞分裂，b过程表示胚胎在不同代孕母猴的子宫内，经细胞分化形成多种多样的细胞，进一步形成各种组织、器官和系统，最终发育成幼体。
（2）先天性行为是指动物生来就有的，由动物体内的遗传物质所决定的行为，称为先天性行为。例如：蜜蜂采蜜，蚂蚁建巢，蜘蛛织网，鸟类迁徙等。先天性行为是动物的一种本能行为，不会丧失。“中中”和“华华”刚一出生就会吃奶，是生来就有的，没有学习就会的，由体内的遗传物质所决定的先天性行为。
（3）细胞核内含遗传物质，对生物的遗传具有重要的意义，控制着生物的遗传和发育。细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫染色体，它是由DNA和蛋白质两种物质组成的。DNA上携带有指导发育的遗传信息。
（4）染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；其上所携带的基因是有遗传效应的DNA片段。进行有性生殖时，基因经生殖细胞传递给后代。
（5）与羊相比，猴与人的亲缘关系更近，因此，克隆猴的成功更有利于人类利用克隆技术治疗疾病。
点睛：对于克隆技术，是现代生物技术应用较广泛的，应重点掌握。克隆技术是一种常见的无性生殖的方式，克隆中遗传物质来自细胞核。

23    细胞核    甲    Y    50%   

【解析】

（1）男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。

（2）图中，甲图是男性染色体排序图，乙图是女性染色体排序图。

【详解】

（1）从图中可以看出，染色体是成对存在的，正常人的体细胞中共有23对染色体，染色体存在于细胞核中。

（2）乙图中的第23对染色体形态大小基本相同，是XX染色体，因此性别是女性，甲图中的第23对性染色体大小形态不同，是XY染色体，因此性别是男性。

（3）人的性别遗传过程如图：

从性别遗传图解看出，图中甲的染色体组成是22对常染色体+XY，其中父亲遗传给儿子的性染色体是Y染色体。

（4）从性别遗传图解看出，生男生女的机会均等各是50%，因此若甲、乙是一对夫妇，所生后代第一胎是女孩，假如他们再生一胎，生女孩的几率为50%。

【点睛】

解答此类题目的关键是理解掌握人体染色体的组成、性别遗传过程以及正确识图。

直发；     aa；      Aa；    50    100   

【分析】

生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来。

遗传图解1：

遗传图解2。


遗传图解3。

遗传图解4

【详解】

（1）同一性状的不同表现形式叫相对性状，因此人类的直发与卷发在遗传学上称为相对性状。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制；表中家庭1父母都直发，而出现了卷发的女儿，说明直发是显性性状，卷发是隐性性状。遗传图解如分析中的图1。（2）家庭3母亲卷发，父亲直发，儿子卷发的基因型是aa；其中一个基因来自父亲，一个来自母亲。说明父亲带有隐性基因a，父亲直发，还带有显性基因A；这样父亲的基因型是Aa。遗传图解如分析中的图2。可见后代卷发的基因是aa，直发的基因是Aa。（3）人的性别遗传过程如分析中的图3，因此，生男生女的机会均等，各是50%。因此“一对夫妇已生育一个女孩”，再生一个孩子是男孩的可能性是50%。父母都卷发，遗传图解如分析中的图4，可见后代100%的卷发。

【点睛】

解答此题的关键是知道基因的显性和隐性。

变异    卷发    AA或Aa    25%    输卵管    胎盘    不能   

【解析】

生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。生物的变异分为遗传的变异和不遗传的变异：由遗传物质发生改变而引起的变异是遗传的变异，由环境因素引起的变异，由于遗传物质没有发生变化，不能遗传给后代，是不遗传的变异。人类受精的过程及胚胎发育过程如图：

【详解】

（1）变异是生物的亲代与子代，以及子代个体之间性状上的差异叫变异，所以爸爸是直发，而王芳是卷发，这种现象在遗传学上称为变异。

（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。表中家庭外祖父和外祖母都直发，而出现了卷发的妈妈，说明直发是显性性状，卷发是隐性性状，说明亲代的基因组成是杂合体，即Aa。遗传图解如图所示：

王芳卷发的基因型是aa；其中一个基因来自父亲，一个来自母亲。说明父亲带有隐性基因a，父亲直发，还带有显性基因A，因此爸爸的基因型是Aa，遗传图解如图：

直发爸爸的基因Aa分别来自祖父和祖母，可见，直发祖父的基因组成可能是AA或Aa。

（3）人的性别遗传过程如图：

从性别遗传图解看出，生男生女的机会均等，各是50%。王芳的父母再生一个孩子是男孩的可能性是50%。根据（2）的遗传图解可知新成员是卷发的概率为50%。因此，王芳父母生二胎是卷发男核的概率为50%×50%═25%。精子与卵细胞相融合形成受精卵的现象叫受精，精子与卵细胞在输卵管里融合为受精卵。胚胎发育初期营养物质 来自于卵黄，胚胎发育的场所是子宫，胎儿在母体内获得氧和排出二氧化碳是通过胎盘、脐带从母体经母体进行，同时胎儿产生的二氧化碳等废物，也是通过胎盘经母体排出体外的。该新成员的性别在妈妈输卵管内形成受精卵时已经确定，胚胎发育过程中需要的营养物质通过胎盘从母体内获得，怀孕的妈妈异常辛苦。

（4）生物的变异分为遗传的变异和不遗传的变异：由遗传物质发生改变而引起的变异是遗传的变异，由环境因素引起的变异，由于遗传物质没有发生变化，不能遗传给后代，是不遗传的变异。因此，妈妈通过美发师将自己的头发拉直，其遗传物质没有改变，而直发是不能遗传给后代的，妈妈再生卷发男孩的概率不能改变。

【点睛】

解答此类题目的关键是理解掌握调查法的概念、胚胎发育的过程，生物的变异，性别遗传过程、基因的显性与隐性并会利用遗传图解分析解答遗传问题。

Aa    Ⅰ₃和Ⅰ₄表现正常，但生有患病的孩子，说明Ⅰ₃和Ⅰ₄都携带隐性致病基因    A    25% (1/4)    三代以内   

【解析】

根据亲代中Ⅰ₃ 、Ⅰ₄和Ⅱ₆可知，父母正常，儿子患病，则致病基因为隐性基因，该病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ₃ 、Ⅰ₄都携带了致病基因，基因都是杂合为Aa，Ⅱ₆ 为aa。

【详解】

（1）因为Ⅰ₃和Ⅰ₄表现正常，但生有患病的孩子，说明Ⅰ₃和Ⅰ₄都携带隐性致病基因，基因都是杂合为Aa。

（2）Ⅱ₅正常，基因可能为AA或者Aa，与Ⅱ₆ （基因为aa)结婚，但是Ⅱ₅、Ⅱ₆的子女全部都是正常的，所以Ⅱ₅产生的生殖细胞中最可能的基因组成是A。

（3）Ⅲ₁₁正常，必有一个A基因，但是Ⅲ₁₁ 的基因一个来自Ⅱ₅ 一个来自Ⅱ₆，Ⅱ₆基因aa，所以Ⅲ₁₁基因为Aa，Ⅲ₁₃正常，必有一个A基因，但是Ⅲ₁₃ 的基因一个来自Ⅱ₇ 一个来自Ⅱ₈，Ⅱ₈基因aa，所以Ⅲ₁₃基因为Aa。若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₃结婚，遗传图谱如下：

则他们生育的孩子患白化病的概率为25%，近亲结婚后代患隐性遗传病的概率比非近亲结婚的要高，因此，我国《婚姻法》规定：直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。

【点睛】

掌握基因在亲子代间的传递规律是本题解题关键。

双眼皮    Aa    Aa或AA    变异    50％（或1/2）    若该男子的基因型为AA，则他们的子女一定是双眼皮；若该男子的基因型为Aa，则他们的子女是双眼皮的可能性为1／2   

【解析】

（1）图中父母均为双眼皮，女儿小娟单眼皮，表明单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性性状。
“显性基因用A表示，隐性基因用a表示”，则双眼皮的基因组成是AA或Aa，单眼皮的基因组成是aa。父母遗传给单眼皮（aa）小娟的基因一定是a，因此父母双眼皮的基因组成为Aa，遗传图解如图1：
，
从图1看出，小娟母亲的基因组成为Aa。外公双眼皮的基因组成为AA或Aa。

（2）“小娟眼皮性状与父母不同”，体现了亲子代之间在性状上的差异性，所以此现象在遗传学上称为变异。
人的性别遗传过程如图2：
，
从图2看出，人类生男生女的机会均等各是50%，因此“小雅父母准备生二胎”，第二胎生男孩的可能性是50%。

（3）小娟成年以后与一位双眼皮的男子结婚。若该男子的基因型为AA，则他们的子女一定是双眼皮；若该男子的基因型为Aa，则他们的子女是双眼皮的可能性为50%。

  相对性状  C  100%  ②  Y  染色体

【解析】（1）同种生物同一性状的不同表现形式，在遗传学上称为相对性状。人的肤色正常与白化，是人的皮肤颜色不同，是同一性状的不同表现形式，因此是一对相对性状。
（2）子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的；在图中可以看出，第一代，3和4皮肤颜色都正常，子代中出现了变异现象即白化病6，说明白化病为隐性性状，控制性状的基因在3和4体内没有表现，被隐藏了，因此皮肤正常是显性性状。
（3）从图中看出第二代6号患病，若用A、a分别表示控制人肤色的显性基因和隐性基因，因此3号和4号所生第二代6号是患病的，而第二代6号从第一代3号和4号遗传来的基因是a，因此第一代3号的基因组成是Aa，从理论上推算3号携带致病基因的可能性是100%。
（4）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体、基因彼此分离。据此推断，7号的基因组成来自亲代5和6各提供一个基因，而6号的基因一定是aa，7号正常，因此7号的基因是Aa，是图二中的②。
（5）子女的基因一半来自父，一半来自母亲。男性性染色体为XY，女性性染色体为XX。5的性染色体组成为XY，其中Y染色体来自一定来源于1父亲的Y染色体。
（6）由图二可知，在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上。
点睛：解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及基因在亲子间的传递。

隐性    AA或Aa    2/3    50%（1/2）    相同    旁系    Ⅱ-4   

【分析】

生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。血亲是指有血缘关系的亲属，是以具有共同祖先为特征的亲属关系，分为直系血亲和旁系血亲。直系血亲是指由直接血缘关系的，是指出生关系，如爷爷与孙子是直系血亲；旁系血亲是指非直系血亲而在血缘上和自己同出一源的亲属，如，自己与兄弟姐妹及其伯叔姑、姨舅之间就属旁系血亲。男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，男性为XY，女性为XX，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。

【详解】

（1）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。分析遗传图解可知，1和2双双都正常，其后代5患病，说明正常为显性性状，镰刀型细胞贫血症为隐性性状。据此可知，1和2的基因都是Aa，其遗传图解如下：

Ⅱ-6 号个体的基因组成是AA或Aa，其为杂合体的概率是2/3。如Ⅱ- 6号的基因是Aa，与Ⅱ-7号基因是aa婚配，遗传图解：

可见，其后代Ⅲ-9号个体患镰刀型细胞贫血症的概率是是50%（1/2）。

（2）通过输血使贫血症状消失，遗传物质没有发生改变，属于不可遗传变异。所以，通过（1）小题分析可知，如果Ⅱ-7号个体通过输血使贫血症状消失，她与Ⅱ-6号个体再生一个孩子，这个孩子与Ⅲ-9号个体患病的概率相同。

（3）血亲是指有血缘关系的亲属，是以具有共同祖先为特征的亲属关系，分为直系血亲和旁系血亲。直系血亲是指由直接血缘关系的，是指出生关系，如爷爷与孙子是直系血亲；旁系血亲是指非直系血亲而在血缘上和自己同出一源的亲属，如，自己与兄弟姐妹及其伯叔姑、姨舅之间就属旁系血亲。因此，由图可知，Ⅱ-5与Ⅱ-4、Ⅱ-6属于兄弟姐妹，是旁系血亲关系。

（4）男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，男性为XY，女性为XX，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。色盲基因是隐性基因（a控制），色觉正常基因是显性基因（由A控制），基因只位于X染色体上。由图可知，Ⅱ-3的基因型是X^AY，Ⅱ-4的基因型是X^AX^a，遗传图解如下：

因此，Ⅲ-8号男性个体的色盲基因来自其Ⅱ-4号母亲的X染色体。

【点睛】

解答此类题目的关键是理解掌握基因的显隐性及其与性状表现之间的关系。

蛹    完全变态    假设    已有的知识和生活经验    排除后天学习的影响    单一变量、设置对照    体内的遗传物质    Bb、Bb、bb    转基因技术   

【解析】

昆虫在个体发育中，经过卵、幼虫、蛹和成虫等4个时期的叫完全变态发育，幼虫与成虫在形态构造和生活习性上明显不同，差异很大。先天性行为是指动物生来就有的，由动物体内的遗传物质所决定的行为。先天性行为是动物的一种本能行为，不会丧失；学习行为是动物出生后通过学习得来的行为，这种行为不是与生俱来的，而是动物在成长过程中，通过生活经验和“学习”逐渐建立起来的新的行为。科学探究一般包括提出问题、作出假设、制定计划、实施计划、得出结论和表达交流等六个步骤。生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。转基因技术是指运用科学手段从某种生物中提取所需要的基因，将其转入另一种生物中，使与另一种生物的基因进行重组，从而产生特定的具有变异遗传性状的物质。

【详解】

（1）桑蚕家的发育经过卵、幼虫、蛹和成虫等4个时期属于完全变态发育，吃桑叶的“蚕宝宝”，是幼虫期，成虫有2对翅，蛹不食不动，蚕宝宝吐丝后将发育成蛹。因此，进入太空的六只桑蚕,有五只顺利结茧后进入蛹期，由此判断桑蚕的发育属于完全变态发育。

（2）科学探究一般包括提出问题、做出假设、制定计划、实施计划、得出结论和表达交流等六个步骤，甲的观点属于假设，是建立在已有的知识和社会经验基础上的。乙和丙提出的方法能更规范地获得科学证据。乙的目的是：排除后天学习的影响；对照实验是只有一个因素不同以外，其它的实验条件相同，有利于控制实验的变量，所以丙遵循了单一变量、设置对照原则。家蚕的取食行为是蚕的一种本能，为先天性行为，由体内的遗传物质决定的。

（3）将两只有斑纹蚕杂交，子代蚕既有有斑纹的又有无斑纹的。说明无斑纹是隐形性状，有斑纹是显性性状，如果控制相对性状的基因用B、b表示，无斑纹的基因型为bb，其中一个来自父方，一个来自母方，亲代基因型为Bb、Bb，遗传图解如下，

因此，子代的基因型为BB、Bb、bb。

（4）运用科学手段从某种生物中提取所需要的基因，将其转入另一种生物中，使与另一种生物的基因进行重组，从而产生特定的具有变异遗传性状的物质即为转基因技术。“家蚕辛勤吐丝，但蚕丝的强度，韧性却不如蛛丝，科学家将蛛丝蛋白基因转移到了家蚕体内。使家蚕吐出大量与蛛丝类似的超级蚕丝”，这项现代生物技术称为转基因技术。

【点睛】

解答此类题目的关键是理解掌握转基因技术的概念、基因的显性与隐性以及有性状之间的关系，完全变态发育的特点，先天性行为和学习行为的特点。

相对性状    基因    遗传    三    紫花    RR或Rr    7（条）    不可遗传的变异   

【分析】

（1）遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异。

（2）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。如人的单眼皮和双眼皮。

（3）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

（4）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。

【详解】

（1）豌豆花色的紫色和白色都是生物体的形态结构特点，因此在遗传学上称为性状，是由基因控制的。“第一组中亲代是紫花，子代也是紫花的现象”体现了亲子代之间在性状上的相似性，因此叫遗传。
（2）表格中第三组亲代都是紫花，而子代中出现了白花，表明白花是隐性性状，紫花是显性性状，因此根据表中第三组的遗传性状统计结果，可推断出是紫花显性性状。
（3）“若用R和r分别表示豌豆花色的显性基因和隐性基因”，则紫花的基因组成是RR或Rr，白花的基因组成是rr．第三组亲代紫花遗传给子代白花（rr）的基因一定是r，因此亲代紫花的基因组成是Rr。遗传图解如图：

从遗传图解看出，第三组中子代紫花个体的基因组成是RR或Rr。
（4）生殖细胞中的染色体是体细胞的一半，且成单存在，因此“经过研究得知，豌豆体细胞中有7对染色体”，则其生殖细胞中有7条染色体。
（5）“将同一株豌豆所结的籽粒随机分为两组，分别种在肥沃和贫瘠的土壤中，前者产量明显高于后者”，这种变异是环境改变引起的变异，因此在生物学上称为不可遗传的变异。

【点睛】

解答此题的关键是知道基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系，生物的遗传和变异现象，基因在亲子代之间的传递，生物的变异。

C    相对性状    D    遗传    F    显性基因    A    染色体    B    生殖细胞    生殖和发育   

【分析】

图中A是染色体，B是生殖细胞，C是相对性状，D是遗传，E是变异，F是显性基因，G是隐性基因。

【详解】

（1）豌豆的茎秆有高茎和矮茎两种不同的表现类型，在遗传学上，人们把同一种生物一种性状的不同表现类型称为相对性状。

（2）孟德尔实验中，作为亲代的豌豆有一方为高茎，子一代全部为高茎，这体现了亲自之间的相似，属于遗传现象。亲代纯种高茎与矮茎杂交，子一代全是高茎，说明高茎是显性性状，矮茎是隐形性状。

（3）子一代在繁殖后代时，成对的基因会随着成对染色体的相互分离，分别进入到不同的精子或卵细胞中。因此说，基因是经精子或卵细胞传递给子代的。人类的遗传就是通过染色体在亲代与后代之间的传递实现的。由此可见：生物的遗传是通过生殖和发育实现的。

【点睛】

解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性以及会用遗传图解分析解答此类问题。

变异    基因(遗传物质或DNA)    染色体    DD、Dd    4条    长翅:残翅=1:1    A组子代长翅雄果蝇产生含D和d的两种数量相等的精子,B组子代残翅雌果蝇只产生含d的卵细胞,两种精子和卵细胞的结合机会相等,后代出现长翅(Dd)和残翅(dd)的比为1:1   

【分析】

1）遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异。 （2）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 （3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状。

【详解】

亲代都是长翅果蝇，但后代出现了残翅果蝇，体现了亲子代之间在性状上的差异性，因此这种现象在生物学上叫做变异。
（2）果蝇的翅形这种性状遗传的实质是亲代通过生殖细胞把控制性状的基因传递给了子代。因此，生物的性状主要通过生殖细胞遗传给后代的。一条染色体上包含一个DNA分子，一个DNA分子上包含有多个基因，基因是染色体上具有特定遗传信息的DNA片段，因此，该物质的载体是染色体。
（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，子代新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。根据遗传图解图一B组亲代都是长翅，后代有残翅，因此残翅是隐性性状，基因组成为dd，亲本长翅果蝇的基因组成都是Dd。所以，子代长翅果蝇的基因组成是DD或Dd。

体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，每一对染色体，都是一条来自父亲，一条来自母亲，因此，已知果蝇体细胞染色体为4对，所以果蝇的精子细胞含4条染色体。
（4）A组亲代长翅果蝇和残翅果蝇交配，子代出现的全是长翅，因此亲代长翅果蝇的基因是DD，残翅果蝇的基因是dd，子代的雄果蝇的基因一定是Dd。与B组子代的残翅雌果蝇（基因是dd）交配，遗传图解如图所示：

所以，后代翅形类型是Dd或dd，并且Dd和dd数量比为：1：1。原因是长翅果蝇产生的基因D和d数量相等，且与残翅果蝇的基因d结合几率相同。

【点睛】

生物的遗传和变异，细胞核中的遗传信息载体-DNA，基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系。