白化病是由基因异常导致的先天性遗传病,下图是白化病(基因用A、a表示)的家系图谱。据图回答下列问题:下列说法不正确的是( )
A.图中,Ⅱ-6的直系血亲是Ⅰ-1、Ⅰ-2
B.由上图可知,白化病是显性遗传病
C.Ⅰ-3的基因组成为Aa
D.Ⅱ-7的基因组成可能为AA或Aa,其中不携带致病基因的基因组成出现的可能性为1/3
B
【分析】
生物体的性状是由一对基因控制的,当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来。
【详解】
A、直系血亲是直接血缘关系,是指出生关系。包括生出自己的长辈(父母,祖父母,外祖父母以及更上的长辈)和自己生出来的晚辈(子女,孙子女,外孙子女以及更下的直接晚辈),如爷爷与孙子是直系血亲。可见图中,Ⅱ-6的直系血亲是Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-9,正确。
B、由白化病的家系图谱可知,第一代1、2双亲和3、4双亲都无白化病,第二代子女中5和8都是白化病,可推出此病为隐性遗传病,这两对双亲都是携带者,错误。
CD、“白化病是由隐性基因a控制的一种遗传病”,因此白化病的基因组成是aa,因此图中第一代3、4个体遗传给白化病8号的基因一定是a,所以第一代3、4个体的基因组成为Aa。遗传图解如图:
。
从图中可看出,7号个体的基因组成为AA或Aa。其中不携带致病基因(即纯合体AA)的基因组成出现的可能性为1/3。CD都正确。
【点睛】
解答此类题目的关键是理解掌握基因控制性状、变异的概念、基因的显性与隐性以及会借助图解来分析解答此类问题。
解码遗传基因 征服高原顽疾
一—一专家发现遗传变异可促进高原适应性
国际著名杂志《美国科学院院刊》发表的。线粒体DNAT3394C遗传变异通过降低线粒体复合物Ⅰ活性和细胞呼吸能够促进世居高原藏族人群适应高原缺氧环境的能力”这一项突破性成果,使得研究有望从线粒体DNA角度阐明人类高原适应性遗传机制,为人类更好地解决高原疾病、适应高原气
候提供理论和实验依据。
一般平原人进入高原后,将面临因高原适应及高原缺氧导致的急性高原病,特别是高原肺水肿的严重威胁,而世居高原藏族居民由于在高原地区已生存20 000多年,已适应高原环境,其高原肺水肿等高原适应不全症的发病率大大低于移居汉族居民。因此,阐明世居高原藏族居民高原适应遗传机制,建立敏感可靠的高原适应不全预测方法,对于人类更好地征服和利用高原具有重要的实践意义。
通过对比分析世居高原藏族居民、平原至高原后不发生高原肺水肿等高原适应不全症状的汉族居民与平原地区汉族居民线粒体DNA序列,发现线粒体DNAT3394C位点突变在世居高原藏族居民中高度富集,并且发现线粒体DNAT3394C遗传变异可降低线粒体复合物I活性和细胞呼吸,从而促进机体适应缺氧环境的能力。
以往探索高原适应性遗传机制主要是从核DNA遗传因素出发,而此项成果则基于细胞内除核DNA外唯一存在的遗传物质——线粒体DNA。该研究为人类更好地适应高原、最大限度地降低拟移居高原人群生命危险提供理论依据。本研究不仅具有重要的科学价值,而且对于我国高原地区的经济建设等有巨大的推动作用。
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